ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЛЮМИНОФОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ЭКСТРАКЦИОННО-ПИРОЛИТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ Стеблевская Н.И., Белобелецкая М.В.
ФГБУН Институт химии ДВО РАН, г. Владивосток
  steblevskaya@ich.dvo.ru

Для получения люминофоров чаще всего используются методы твердофазного синтеза [1]. Достижение однородности химического, фазового состава и однородного морфологического строения синтезированных продуктов являются теми условиями, которые определяют высокие показатели функциональных материалов РЗЭ и изделий на их основе. Для улучшения однородности продукта процессы синтеза проводят золь-гель, криохимическим, гидротермальным, экстракционно-пиролитическим [2-4]. В последнем случае возможно получение различных форм простых и сложных по составу композитов на основе РЗЭ как в виде порошков, в том числе наноразмерных, так и тонкопленочных покрытий на различных подложках при низкотемпературном пиролизе органических экстрактов. 
При использовании экстракционно-пиролитического метода состав экстрактов определяет состав, форму и размерность образующихся в результате пиролиза материалов. Предварительно для выбора наиболее эффективных экстракционных систем с точки зрения времени и энергозатрат были изучены условия термического разложения экстрактов-прекурсоров. Размеры частиц полученных экстракционно-пиролитическим методом люминофоров на основе оксидов, оксисульфидов и фосфатов РЗЭ по данным АСМ составляют 5–10 нм. Для выбора наиболее оптимальной температуры синтеза каждого из люминофоров с эффективными функциональными свойствами было изучено влияние температуры синтеза образцов люминофоров на одну из основных характеристик – интенсивность люминесценции. Температура окончания термолиза с образованием конечного продукта и составы промежуточных и конечных продуктов определяются составом экстрагирующихся координационных соединений РЗЭ Следует отметить, что для каждого образца люминофора состав в изучаемом интервале температур оставался неизменным в соответствии с данными рентгенофазового анализа. 
В области 600–700 нм люминофоры на основе оксида, фосфата и оксисульфида европия показывают интенсивную люминесценцию красного цвета.  Наибольшей интенсивностью обладают оксисульфид европия, полученный при температуре 550 оС. При повышении температуры пиролиза от 600 до 700 оС интенсивность люминесценции иона Eu3+ постепенно снижается, что может быть связано с образованием при более низких температурах наноразмерных соединений [4]. Люминофор на основе фосфата европия, обладающий максимальной интенсивностью люминесценции получен при более высокой температуре пиролиза, равной 700 оС. Введение в состав композитов соактиватора – иттрия, приводит к увеличению интенсивности люминесценции Eu3+ в пять раз.
На основе фосфата тербия синтезирован люминофор зеленого цвета свечения. При введении в состав люминофора соактиваторов - гадолиния или неодима интенсивность люминесценции возрастает. Причем, введение неодима в состав композита приводит к увеличению интенсивности люминесценции в два раза.

1. Ge  Shi-Chao,   Huang  X.  Properties Y2O3:Eu  nano-crystals prepared by thermo-decomposition of benzoic acid and nitrobenzioc acid complexes //  Proc.  SID. 1997. V. 28. № 4. P.  371-374.
2. Siemons M., Weirich T., Mayer J., Simon U. Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method // Z. Anorg. Allg. Chem. 2004. V. 630. № 3. P. 2083-2088.
3. Холькин А.И., Патрушева Т.Н. Экстракционно-пиролитический метод. Получение функциональных оксидных материалов М.: КомКнига, 2006. 288 с.
4. Стороженко Г.А., Гусейнов Ш.Л., Малашин С.И. Нанодисперсные порошки: методы получения и способы практического применения // Российские нанотехнологии. 2009. Т. 4. № 1 - 2, С. 27-39.