КОМПЛЕКСЫ Сu2+ C ПРОДУКТАМИ КОНДЕНСАЦИИ 2-(7-БРОМО-2-ОКСО-5-ФЕНИЛ-3Н-1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-1-ИЛ)АЦЕТОГИДРАЗИДА С ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТОЙ (САЛИЦИЛОВЫМ АЛЬДЕГИДОМ)
Скороход Л.С.1, Пуля А.В.1, Сейфуллина И.И.1, Ефимов Н.Н.2, Уголкова Е.А.2, Минин В.В.2
1Одесский национальный университет имени И.И. Мечникова, г. Одесса, Украина
2Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, г. Москва, Россия
lborn@ukr.net

В создании новых фармацевтических препаратов перспективным является конструирование новых лигандных систем, состоящих из лекарства – лиганда, модифицированного биологически активной кетокислотой (альдегидом). В качестве комплексообразователей при этом обычно используют ионы «металлов жизни».
Впервые осуществлен темплатный синтез координационных соединений Cu(II) взаимодействием биологически активных составляющих систем: CuCl2 – 2-(7-бромо-2-оксо-5-фенил-ЗН-1,4-бенздиазепин-1-ил)ацетогидразид (Hydr) – пировиноградная кислота (HPv) (pH = 6); CuCl2 – Hydr – HPv (pH = 8); Cu(CH3COO)2 – Hydr – салициловый альдегид (HSal) – I - III сосответственно.
На основании данных элементного анализа установлен состав I - III. Сравнение характеристических полос в ИК-спектрах Hydr, HPv, HSal и синтезированных I - III позволило определить способ координации лигандов. Предположены схемы строения I -III; достоверность которых подтверждена данными ЭПР-спектроскопии:

I	II	
	
III	
Спектр ЭПР поликристалли-ческого образца I описывается ромбически-искаженным спиновым гамильтонианом (СГ) для спина S = 1/2. Спектр комплекса II (поликристаллы) и II (ДМФА) описываются СГ для S = 1/2 ромбической симметрии. В спектре соединения III (поликристаллы) наблюдается «запрещенный» переход в половинном магнитном поле, отвечающий ∆ms = ±2, который описывается суммой димерного и мономерного комплексов с полным спином S = 1 и S = 1/2 соответственно.
Спектр ЭПР III в ДМФА состоит из четырех линий сверхтонкой структуры от магнитного взаимодействия спина неспаренного электрона с ядерным спином атома меди I = 3/2. И описывается ромбически-искаженным СГ спина S = 1/2, включающим в себя зеемановское и сверхтонкое взаимодействия.
Параметры СГ комплексов I - III находили методом оптимального приближения экспериментальных спектров к теоретическим путем минимизации функционала ошибок. С варьированием g-факторов, констант СТС, ширины и формы линий, параметров тонкого взаимодействия и относительных концентраций комплексов. Параметры СГ составляют для поликристаллических образцов: gz = 2.236, gx = 2.042, gy = 2.135 (I); gz = 2.114, gx = 2.046, gy = 2.110 (II). Параметры СГ «димерного» спектра (III) и изотропных спектров (II, III) представлены в таблицах 1,2.
Таблица 1
Параметры СГ «димерного» спектра комплекса III
Спин	С	D, см-1	E, см-1	gx	gy	gz	
1/2	51%			2.040	2.042	2.182	
1	49%	0.0247	0.0048	2.068	2.016	2.166	
Таблица 2
Параметры СГ изотропных спектров ЭПР II, III
Комплекс	gz	gx	gy	A, см-1	B, см-1	C, см-1	
II	2.145	2.128	2.124	0.00610	0.00581	0.00627	
III	2.114	2.104	2.117	0.00762	0.00689	0.00812