Молекулярная динамика фотоинициированных процессов 
бис-хелатных  комплексов 
И.А. Метелица, Ю.Р. Абубикерова, Е.А. Метелица, А.В. Вдовенко 
НИИ Физической и органической химии 
Южного федерального университета, 344090 Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2,  Российская Федерация
photo@ipoc.sfedu.ru

Многообразие возможных применений фотохромных спироциклических соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их свойствам. В связи с этим изучение механизмов фотоинициированных процессов в спироциклических молекулярных системах является важной и актуальной задачей, решение которой вносит определяющий вклад в понимание закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой, средой и спектрально-кинетическими характеристиками, и на этой основе позволяет прогнозировать развитие структурных мотивов в направлении достижения заданных свойств. 
Механизм фотоокрашивания бис-хелатных комплексов в качестве первой стадии включает, как наиболее вероятный сценарий развития молекулярных трансформаций, разрыв связи металл-кислород.

При изучении молекулярной динамики фотоиндуцированных превращений бис-хелатных комплексов металлов, в зависимости от структуры соединений, при возбуждении фемтосекундным импульсом светового излучения происходило заселение либо первого К(S1), либо второго К(S2) синглетного состояния. В последнем случае наблюдался процесс конверсии в S1-состояние с постоянной времени t1 = 0.14-0.15 пс.

Механизм фотореакции бис-хелатных комплексов металлов определяется неадиабатическим процессом перехода из первого возбужденного синглетного состояния комплексов в основное состояние фотопродуктов В, завершающимся через t2 = 135-410 пс после возбуждения.  

Работа была поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (Проект № 13-03-00901).

1. В. И. Минкин, Изв. АН. Сер. хим., 2008, 673.
2. V. I. Minkin, in Molecular Switches, Eds B. L. Feringa, W.R.Browne, Wiley, Weinheim, Germany, 2011, Vol. 1, Ch. 2, p. 37.