ФОТОХРОМИЗМ БИС-ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ
А.В. Метелица
НИИ Физической и органической химии 
Южного федерального университета, 344090 Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2,  Российская Федерация
met@ipoc.sfedu.ru

Интерес к химическим соединениям и ансамблям, которые могут существовать в двух термодинамически устойчивых состояниях и обладают способностью к взаимопревращению под действием различных внешних факторов, в частности облучения светом, высоко мотивирован тем, что бистабильные молекулы и молекулярные системы представляют собой, двухбитные наноразмерные логические элементы и имеют различные потенциальные применения в области молекулярной электроники, фотоники и компьютинга [1, 2]. 
Семейство фотохромных спироциклических соединений представляет особый интерес с этой точки зрения. При всех мыслимых структурных модификациях спироциклических соединений одно оставалось неизменным – спироуглеродный атом. Впервые, в НИИ физической и органической химии Ростовского госуниверситета, были изучены новые фотохромные спироциклические соединения, в которых в качестве спироатома выступают ионы металлов – бис-(N-салицилальдиминаты) [3].
В период, предваряющий наши исследования, проблема выяснения природы фотохромизма бис-хелатных комплексов  была далека от своего разрешения. В пользу того, что окрашивание вызывается   фотодиссоциацией  связей Меtспиро-О, говорило сходство фотоиндуцированных   фотоизомеров спиропиранов и 2Н-хроменов, а также со спектрами сольватно-разделенных ионных пар салицилальдиминатов щелочных металлов в полярных растворителях. В то же время фотодиссоциация связей Меtспиро-N как причина фотоокрашивания представлялась маловероятной. Термическая диссоциация этих связей, являющаяся одним из наиболее важных механизмов термической рацемизации хиральных тетраэдрических комплексов непереходных и переходных металлов была подробно изучена. В этих реакциях, однако, ни в одном случае не 

наблюдалось образования окрашенной формы. 

Настоящее сообщение посвящено обсуждению новых аспектов фотоинициированных процессов в бис-хелатных комплексах.

Работа была поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (Проект № 13-03-00901).

1. Molecular Switches / Ed.: B.L. Feringa. - Wiley-VCH : Weinheim, 2001. – 441 p.  
2. V.I.  Minkin., Chem. Rev., 2004, 104, 2751–2776.
3. Minkin V.I., Volbushko N.V., Korobov M.S., Nivorozhkin L.E.// Mendeleev Commun. – 1993. -  №3.  - P. 102-104.