ЭКСТРАКЦИОННО-фотометрическое определение ртути (II)  с 2,6-дитиолфенолом  и гидрофобными аминами
К. А  Кулиев
Азербайджанский Государственный Педагогический Университет
Kerim.kuliev.69@mail.ru

Ртуть, ее сплавы и соединения широко применяются в при-боростроении, медицине, химической технологии, электропро-мышленности, производстве красителей, сельском хозяйстве. Ртуть является самым токсичным элементом в природных эко-системах. Наряду с кадмием и свинцом, она относится к суперэ-котоксикантам, поскольку проявляет высокую токсичность в сле-довых количествах и способна концентрироваться в живых орга-низмах [1]. Поэтому исследования равновесий и комплексообра-зования  ртути (II) с органическими  лигандами  в растворах явля-ются важными и актуальными для практического применения.
Настоящая работа посвящена спектрофотометрическому ис-следованию разнолигандных комплексов (РЛК) ртути с 2,6-дити-олфенолом (ДТФ) и гидрофобными аминами (Ам), а также изуче-нию их спектрофотометрических характеристик. В качестве гид-рофобного амина использованы анилин (Ан), N-метиланилин (мАн) и N, N-диметиланилин (дАн)
ДТФ с ртутью образует окрашенный комплекс, нераствори-мый в неполярных органических растворителях. Опыты по элек-тромиграции в U-образной трубке показали на анионный харак-тер однороднолигандного комплекса. При введении в систему Ам  наблюдается экстракция анионного комплекса в органичес-кую фазу в виде РЛК. Наилучшими экстрагентами оказались хлороформ, дихлорэтан и четыреххлористый углерод. При одно-кратной экстракции хлороформом извлекается 98,8% ртути в ви-де РЛК. Для образования и экстракции ионных ассоциатов опти-мальным является рН=3,6-5,9. Оптимальным условием образо-вания и экстракции этих соединений является  0,9210-3 моль/л и 1,010-3 моль/л концентрация ДТФ и Ам соответственно.
РЛК ртути с ДТФ и Ам устойчивы в водных и органичес-ких растворителях и не разлагаются в течение трех суток, а после эк-стракции больше месяца. Максимальная оптическая плотность достигается в течение 5 минут. Максимальный аналитический сигнал при комплексообразовании ртути с ДТФ и Ам наблюда-ется при 458-465 нм (ДТФ максимально поглощает при 276 нм). Контрастность реакций высока: исходные реагенты почти бес-цветны, а комплексы – желто-коричневого цвета. Молярные ко-эффициенты поглощения составляют = (2,8 -3,2) 104.
Стехиометрию исследуемых комплексов определяли метода-ми сдвига равновесия и относительного выхода [2]. В составе РЛК на один моль металла приходятся по два моля ДТФ и Ам. Комплексообразующей формой ртути является Hg2+. Число про-тонов, вытесняемых им из одной молекулы ДТФ, оказалось равным 1. Полученные данные хорошо согласуются с результа-тами, полученными при ИК-спектроскопических исследований, а также химическим анализом. Ионы Hg2+ при взаимодействии с двумя молекулами ДТФ образуют двухзарядный анионный ком-плекс, который экстрагируется с двумя молекулами протони-рованного Ам. Состав экстрагируемых комплексов можно пред-ставить формулой [Hg(ДTФ)2](AмH)2. Экстракты ионных ассоци-атов ртути подчиняются основному закону светопоглощения при концентрациях 0,05-2,6 мкг/см3. Уравнение градуировочных графиков: у = 0,19 + 0,131x, у = 0,16 + 0,142x и у = 0,25 + 0,138x соответственно для комплексов [Hg(ДTФ)2](AнH)2, [Hg(ДTФ)2](мAнH)2,  Hg(ДTФ)2](дAнH)2. 
Разработанные методики определения применена к опреде-лению ртути в сточных водах.

1.Майстренко В. Н., Хамитов Р.З., Будников Г.К. Эколого-аналитический мониторинг супертоксикантов. М. : Химия, 1996. 319 с.
2. Булатов М. И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1986. 432c.