СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ  КОМПЛЕКСОВ ТИТАНА (IV) С 2,6-ДИТИОЛ-4-ЭТИЛФЕНОЛОМ И ГИДРОФОБНЫМИ АМИНАМИ
 К. А. Кулиев, н. А. Вердизаде 
Азербайджанский Государственный Педагогический Университет, г. Баку
Kerim.kuliev.69@mail.ru

Титан принадлежит к элементам, для определения которых разработаны многие методы. Наибольшее распространение полу-чили методы с применением  тайрона, хромотроповой кислоты и диантипирилметана. К наиболее чувствительным методам  отно-сится роданидный метод (с экстракцией) и методы с применени-ем флуоронов [1]. Реагенты, содержащие гидрокси - и карбокси-, или две гидрокси-группы в орто положении друг к другу, взаимо-действуют с титаном преимущественно в слабокислых растворах с образованием окрашенных комплексных соединений [2].
Представленная работа посвящена результатам исследования взаимодействия ионов титана (IV) с 2,6-дитиол-4-этилфено-лом (ДТЭФ) и гидрофобными аминами (Ам) в системе водный раствор-органический растворитель. В качестве гидрофобного амина использованы анилин (Ан), N - метиланилин (мАн) и N, N-диметиланилин (дАн).
Физико-химическими методами исследованы разнолиганд-ные комплексы ионов титана с ДТЭФ и Ам. Наилучшими экстрагентами оказались хлороформ, дихлорэтан и хлорбензол. При однократной экстракции хлороформом извлекается 97,8-98,8 % титана в виде ионного ассоциата. Комплексы образуются и экст-рагируются в кислой среде (рН=2,5-4,1). 
Комплексы обладают высокими значениями молярных коэф-фициентов светопоглощения (3,3-3,6)·104. Окрашенные хлоро-формные экстракты РЛК максимально поглощают при 438-446 нм. Близкие значения максимумов светопоглощения позволяют сделать вывод о том, что образующиеся соединения являются ионными ассоциатами, у которых внешнесферный лиганд влияет на свойства внутрисферного комплекса, обусловленные электрос-татическим взаимодействием, возможностью образования водо-родных связей. 
Стехиометрические коэффициенты реакции устанавливали методами прямой линии Асмуса, относительного выхода и сдвига равновесия [3]. Методом Назаренко выявлено число вытесня-емых протонов из одной молекулы ДТЭФ при взаимодействии их с Ti(IV), которое оказалась равным 2. ИК-спектроскопическими исследованиями установлено, что ионы TiO2+ связаны с молеку-лами ДТЭФ посредством атома серы -SH группы и дополнитель-но координированы атомом кислорода -OH группы. Ионы ти-тана взаимодействуют с двумя молекулами ДТЭФ, образуя ани-онные комплексы, которые ассоцируются с двумя молекулами протонированных аминов. РЛК в органической фазе не поли-меризуются и находятся в мономерной форме (=1,03-1,07) . Сос-тав экстрагируемых комплексов можно представить формулой [TiO(ДTЭФ)2](AмH)2. Экстракты ионных ассоциатов титана под-чиняются основному закону светопоглощения при концентра-циях 0,05-2,4 мкг/см3.
	Реакции Ti(IV) с ДТЭФ в присутствии Ам обладают срав-нительно низкими пределами обнаружения (ПрО) и количествен-ного определения (ПрКО). Мешающее влияние ряда посторонних ионов устраняли применением экстракции, изменением рН среды или же с помощью маскирующих реагентов. Результаты иссле-дования равновесий комплексообразования и экстракции исполь-зованы для разработки методик определения титана в сталях, сплавах, алуните, алюминии и исскуственной смеси. 

1.Марченко З., Бальцежак М. К. Методы спектрофотометрии в УФ и видимой областях в неорганическом анализе. М.:Бином. Лаборатория знаний. 2007. 711с.
2.Бусев А. И., Типцова В. Г., Иванов В. М. Практическое руко-водство по аналитической химии редких элементов. М.: Хи-мия.1978. 410с. 
3. Булатов М. И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1986. 432c.