ИЗМЕНЕНИЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ФТАЛИМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИМАНТРЕНА ПРИ ОБЛУЧЕНИИ
Е. С. Келбышева, Е. А. Ершова, М. Г. Езерницкая, Л. Н. Телегина, Н. М. Лойм
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН), г. Москва
Kellena80@mail.ru

С целью поиска новой модели фотохромных систем на основе цимантрена с мультипараметрическими свойствами был осуществлен синтез фталимидных производных цимантрена и их аналогов. На модельном соединении 1 и его фотолизе (Схема 1) в бензоле Hg лампой светом с длиной волны 365 нм были впервые установлены спектрофотометрические характеристики как трикарбонила 1, так и дикарбонильного хелатного комплекса 2  методами ИК- и УФ-спектроскопий.
Схема 1.

Рис. 1. ИК-мониторинг фотолиза 1 в бензоле. 
Было установлено, что облучение трикарбонила 1 (Рис. 1), приводит к падению интенсивности полос, соответствующих СО-группам исходного трикарбонила 2023, 1938 см-1, а также падению полосы 1722 см-1 соответствующей симметричному валентному колебанию NС=О групп, причем сигнал антисимметричной полосы остается неизменным (1743 см-1). Наряду с этим наблюдается появление и рост полос в 1936 и 1871 см-1 для двух СО-групп образующегося дикарбонильного хелатного комплекса, а также появление высокочастотного плеча в 1749 см-1  на полосе антисимметричных взаимодействий NС=О колебаний и низкочастотное смещение полосы в 1665 см-1 для симметричных взаимодействий колебаний NС=О групп.

Длина волны, нм

D

1
2

Рис. 2. УФ-мониторинг фотолиза 1 в бензоле.
Важно отметить, что наличие имидной группы приводит к сильному батохромному сдвигу полосы поглощения у дикарбонила 2 в область с lmax=640 нм (Рис. 2) относительно исходного трикарбонила 1, максимум поглощения которого равен 330 нм. Полученные данные позволили нам спектрофотометрическими методами изучить фотолиз приведенных ниже фталимидов. Было показано, что спектральные характеристики близки описанным выше. Однако, инстинкции дикарбонилов, полученных на основе 3-5 более чем в 3 раза превышают величину e для дикарбонила 2.
Работа выполнена при финансовой поддержке – Программ Президиума РАН ОХ-1 и П-8