СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ 
КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ(II) С НЕКОТОРЫМИ ДИКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ
В.И. Зеленов, Е.О. Андрийченко, 
Е.В. Хохлова, Д.А. Шевченко 
Кубанский государственный университет, г. Краснодар
const-91@mail.ru

В продолжение работ по электрохимическому синтезу комплексных соединений d- и f-элементов с органическими кислородсодержащими лигандами [1,2] нами была поставлена задача синтеза и исследования комплексных соединений меди(II) с дикарбоновыми кислотами. 
В качестве лигандов были выбраны яблочная, фумаровая и фталевая кислоты. Выбор продиктован, с одной стороны, практической важностью указанных веществ, а кроме того, в литературе данных по электрохимическому синтезу комплексных соединений этих лигандов с медью нами не найдено. 
Методика синтеза и лабораторная установка описаны нами ранее [3]. 
На первом этапе синтеза отмечено изменение окраски раствора, сопровождаемое появлением интенсивной полосы поглощения в видимой области спектра. Данный эффект свидетельствует о появлении в растворе ионов Cu2+. Интенсивность полосы поглощения возрастает пропорционально времени синтеза, что может служить индикатором скорости протекания процесса. 
Однако через 50-60 мин. раствор мутнеет и наблюдается интенсивное выделение осадка, вследствие чего спектральные измерения в этом временном диапазоне синтеза становятся невозможными. 
Для определения оптимального значения параметров процесса электрохимического синтеза нами была проведена серия предварительных опытов при различных значениях начальной плотности тока. 
Оказалось, что, как и в ранее проведенных экспериментах, плотность тока меньше 2 мА/см2 приводит к почти полной остановке процесса. Если же использовать плотность тока более 8 мА/см2, то наблюдается заметная эрозия медного электрода и загрязнение полученного осадка комплексного соединения порошком металлической меди. Поэтому все дальнейшие эксперименты проводились при начальной плотности тока от 4 до 6 мА/см2. 
Было отмечено, что кривые зависимости плотности тока от времени во всех случаях имеют нетипичный вид. В частности, в случае фталевой кислоты ход кривой практически не зависит от времени.
Исследование зависимости интенсивности d-d-перехода иона меди(II) позволило подобрать оптимальные условия синтеза целевого соединения. 
Синтезированные вещества были исследованы методами химического анализа, термографии и ИК-спектроскопии. Полученные данные позволяют определить ориентировочную структуру координационного узла. В частности, соотношение компонентов M:L, составляющее 1:1, может свидетельствовать о полимерном характере синтезированных комплексных соединений меди с фумаровой кислотой. 

1.	Зеленов В.И., Цокур М.Н., Шабанова И.В. Электрохимический синтез бензоата меди // Журнал общей химии. 2008. №11. С.1930.
2.	Зеленов В.И., Фролов В.Ю., Шабанова И.В., 
Панюшкин В.Т. Патент РФ №2237749. Способ получения разнолигандных комплексов редкоземельных элементов с ацетилацетоном и цис- или транс-бутендиовой кислотой. 
3.	Фролов В.Ю., Панюшкин В.Т., Зеленов В.И. Патент РФ №2191190. Способ получения ацетилацетонатов редкоземельных элементов.